¿Qué puede cambiar en el mercado de cannabis después de la finalización de la autorización sanitaria de la RDC 327?

El mercado brasileño de cannabis medicinal se está preparando para alcanzar hitos significativos en los próximos años, según el reciente lanzamiento del 2º Anuario de Cannabis Medicinal en Brasil, por Kaya Mind, líder en datos e inteligencia de mercado en el segmento de cannabis, cáñamo y sus derivados.

Con un crecimiento notable, se espera que el mercado alcance la impresionante cifra de más de 1 mil millones de reales en ingresos el próximo año. Actualmente, Brasil cuenta con aproximadamente 430 mil pacientes que mueven una suma sustancial de R$ 699,4 millones, lo que representa aumentos del 130% y 92%, respectivamente, en comparación con los números de 2022.

El anuario también revela que los consumidores brasileños tienen acceso a una amplia variedad de opciones, con más de 1.700 productos disponibles en 25 formas farmacéuticas diferentes. Este diversificado mercado es atendido por 897 empresas y 137 asociaciones de pacientes.

Según las proyecciones del documento, el mercado de cannabis medicinal seguirá en ascenso en los próximos años. Se prevé que los ingresos superen los R$ 1,014 mil millones en 2024 y alcancen más de R$ 1,4 mil millones en 2025.

Webinar gratuito aclarará la regulación de la cannabis medicinal en Brasil. Haz clic para saber cómo participar. 

Un webinar gratuito está programado para el jueves 4 de abril a las 14h, con el objetivo de aclarar las implicaciones de la Resolución de la Dirección Colegiada (RDC) 327/2019 y discutir los cambios que ocurren después del vencimiento de la autorización sanitaria establecida en esta resolución. El evento en línea contará con la participación de expertos de renombre en el campo de la salud y la regulación, que proporcionarán información valiosa sobre el escenario regulatorio de la cannabis medicinal en el país. 

"Con el vencimiento de la RDC 327, los productos a base de cannabis medicinal en Brasil deberán registrarse como medicamentos en la Anvisa. Esto implica la elaboración de documentos regulatorios y la realización de pruebas preclínicas y estudios clínicos. Dado que las pruebas llevan bastante tiempo en realizarse, las empresas deben comenzar lo antes posible para poder mantener los productos en el mercado", explica Clarissa Rodrigues, doctora en Ciencias de la Salud y directora ejecutiva de GRINN.  

Los ponentes confirmados para el webinar aportan una amplia experiencia y conocimiento en el campo de la salud y la regulación:

Dra. Alessandra Rabelo: Directora Comercial y Farmacéutica Generalista, con más de 13 años de experiencia en el desarrollo de fármacos e investigación clínica.

Dra. Talita Ferreira: Consultora de Negocios y Farmacéutica-bioquímica, con máster en Emprendimiento y doctorado en Economía de las empresas, aportando una perspectiva única sobre la innovación en salud.

Dra. Miriana Machado: Farmacéutica con máster y doctorado en Biología Celular y Molecular, con amplia experiencia en evaluación de seguridad de productos para fines regulatorios.

Dra. Clarissa Rodrigues: Cofundadora y Directora Ejecutiva de una empresa especializada en investigación clínica, con máster y doctorado en Ciencias de la Salud, y certificación en Evaluación Clínica en Toxicología.

Estos expertos ofrecerán una visión integral sobre la regulación de la cannabis medicinal en Brasil, brindando una perspectiva amplia para profesionales del sector e interesados en el tema.